ហេតុអ្វីបានជាច្បាប់ euthanasia នឹងមិនចូលជាធរមានរហូតដល់ “ដើមឆ្នាំ 2027” – Franceinfo

សូមរង់ចាំនៅក្នុងបន្ទប់រង់ចាំ។ ទីបំផុតច្បាប់ euthanasia ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋសភានៅថ្ងៃពុធ ទី 15 ខែកក្កដា ដោយបើកផ្លូវសម្រាប់ការចូលជាធរមាននៃកំណែទម្រង់សង្គមដ៏សំខាន់នេះ ដែលបានសន្យាដោយ Emmanuel Macron ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែមានជំហានជាច្រើនដែលត្រូវអនុវត្ត មុនពេលអ្នកជំងឺដែលមានសិទ្ធិទទួលបានសិទ្ធិថ្មីនេះពិតជាអាចស្នើសុំជំនួយក្នុងការបញ្ចប់ជីវិតរបស់ពួកគេ។

ដូចមានចែងក្នុងរដ្ឋធម្មនុញ្ញ ច្បាប់ត្រូវតែបញ្ជូនទៅរដ្ឋាភិបាល ទើបអាចប្រកាសឱ្យប្រើដោយប្រធានាធិបតីនៃសាធារណរដ្ឋក្នុងរយៈពេលដប់ប្រាំថ្ងៃ។ រហូតមកដល់ពេលនោះ តំណាងរាស្រ្ត 60 នាក់ ឬសមាជិកព្រឹទ្ធសភា 60 រូប ជាពិសេសអាចងាកទៅរកក្រុមប្រឹក្សាធម្មនុញ្ញ ដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើអត្ថបទនោះអនុលោមតាមរដ្ឋធម្មនុញ្ញដែរឬទេ។ នាយករដ្ឋមន្ត្រី Sébastien Lecornu និងប្រធានព្រឹទ្ធសភា Gérard Larcher បានសន្យារួចហើយថានឹងអនុវត្តអត្ថបទនេះ។

ចាប់ពីពេលនោះមក អ្នកប្រាជ្ញមានពេលមួយខែដើម្បីសម្រេចចិត្ត។ ក្នុងករណីមានការបដិសេធទាំងស្រុង ច្បាប់មិនអាចផ្សព្វផ្សាយបានទេ។ វាត្រូវតែត្រូវបានបញ្ជូនត្រឡប់ទៅសភាវិញ ដើម្បីធ្វើវិសោធនកម្មជាមួយនឹងទិដ្ឋភាពសម្រាប់ការអនុម័តឡើងវិញដែលអាចធ្វើទៅបាន។ គេហទំព័ររបស់ Legifrance បាននិយាយថា ក្នុងករណីមានការបដិសេធដោយផ្នែក ប្រធានាធិបតីអាចប្រកាសឱ្យប្រើច្បាប់ដែលបទប្បញ្ញត្តិដែលបានប្រកាសថាមិនមានរដ្ឋធម្មនុញ្ញត្រូវបានដកចេញ ឬសុំឱ្យសភាពិចារណាឡើងវិញ។ បើ​ច្បាប់​នេះ​មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាប់​ពិរុទ្ធ​ទេ គឺ​អាច​ប្រកាស​ឱ្យ​ប្រើ​បាន​ដូច​ជា។

ទោះបីជាច្បាប់នេះត្រូវបានប្រកាសឱ្យប្រើនៅពាក់កណ្តាលរដូវក្តៅក៏ដោយ វាអាចចូលជាធរមានបានលុះត្រាតែក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញផ្សាយក្រឹត្យ និងបទប្បញ្ញត្តិមួយចំនួនដែលកំណត់ពីវិធីអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃ euthanasia ។ សារាចរដែលបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 2022 កំណត់ទិសដៅសម្រាប់ការបោះពុម្ពផ្សាយអត្ថបទនិយតកម្មដោយក្រសួង “រយៈពេលប្រាំមួយខែ” បន្ទាប់ពីការប្រកាសឱ្យប្រើច្បាប់មួយ ហើយដូច្នេះការចូលជាធរមាននៃ euthanasia នៅខែមករា ឆ្នាំ 2027។ តាមសំណើរបស់ franceinfo ការិយាល័យរដ្ឋមន្ត្រីសុខាភិបាល Stéphanie Rist បានបញ្ជាក់ពីគោលដៅនេះ។

“ការងារនឹងចាប់ផ្តើមនៅរដូវក្តៅនេះ ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យមានការអនុវត្តនៅដើមឆ្នាំ 2027 ក្រោមលក្ខខណ្ឌអនុលោមតាមច្បាប់ និងសុវត្ថិភាពពិតប្រាកដ”។

ការិយាល័យ​រដ្ឋមន្ត្រី​សុខាភិបាល​Stéphanie Rist

នៅ Franceinfo

រហូតមកដល់ពេលនោះ វាអាស្រ័យលើរដ្ឋាភិបាលក្នុងការបង្កើតទម្រង់ដែលអាចធ្វើទៅបានដែលអ្នកជំងឺអាចបំពេញសំណើររបស់ពួកគេ ឬដើម្បីកំណត់ព័ត៌មានដែលវេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវផ្តល់ដល់អ្នកជំងឺដែលចង់កាត់បន្ថយអាយុជីវិតរបស់ពួកគេ។ សាខាប្រតិបត្តិក៏ត្រូវចាត់តាំងឱសថស្ថានមន្ទីរពេទ្យដែលមានសិទ្ធិផលិតសារធាតុដ៍សាហាវផងដែរ។ គម្រោងមួយទៀតត្រូវបានដាក់ឱ្យដំណើរការដើម្បីកំណត់តម្លៃផលិតផល និងកម្រិតនៃថ្លៃសេវាដែលនឹងត្រូវបានគ្របដណ្តប់យ៉ាងពេញលេញដោយការធានារ៉ាប់រងសុខភាព។ ធាតុ​ជាច្រើន​ដែល​នឹង​ក្លាយ​ជា​កម្មវត្ថុ​នៃ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​រវាង​ក្រសួង​និង​អ្នក​ធ្វើ​ការ​ផ្នែក​សុខាភិបាល​នៅ​ប៉ុន្មាន​ខែ​ខាង​មុខ។

ការអនុវត្តពេញលេញនៃច្បាប់ក៏អាស្រ័យលើអនុសាសន៍នាពេលអនាគតពីអាជ្ញាធរជាន់ខ្ពស់សម្រាប់សុខភាព (HAS) ផងដែរ។ ស្ថាប័នវិទ្យាសាស្ត្រនេះត្រូវបានទាក់ទងដោយរដ្ឋាភិបាលដើម្បីកំណត់សមាសភាពនៃសារធាតុដ៍សាហាវ និងបង្កើតការអនុវត្តល្អបំផុតសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជា និងគ្រប់គ្រងផលិតផល។ វាក៏ទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតពិធីការផងដែរ។ “តើ​អ្នក​ធ្វើ​យ៉ាង​ណា​ប្រសិន​បើ​មាន​ការ​លំបាក ការ​បរាជ័យ ឬ​ផលវិបាក?” ក្នុងអំឡុងពេលកាយវិការចុងក្រោយ។

Stéphanie Rist រំពឹងថារឿងនេះនៅក្នុងលិខិតអនុសាសន៍របស់នាងចុះថ្ងៃទី 12 ខែកុម្ភៈ “ការអនុម័តចុងក្រោយនៃច្បាប់មុនដំណាច់ឆ្នាំ 2026” ហើយបានស្នើឱ្យ HAS បញ្ចប់ការងារនេះ។ “យោងតាមប្រតិទិនដូចគ្នា”. នៅក្នុងខែមិថុនា អង្គការសុខភាពបានបង្ហាញកិច្ចព្រមព្រៀងក្របខ័ណ្ឌដែលអំពាវនាវឱ្យមានការបង្កើតក្រុមការងារនៅក្នុងខែមិថុនា កិច្ចប្រជុំជាច្រើនរហូតដល់ខែកញ្ញា និងបញ្ចប់បេសកកម្មនៅថ្ងៃទី 1 ខែវិច្ឆិកា។ តាមសំណើរបស់ Franceinfo HAS បានបញ្ជាក់ពីកាលវិភាគនេះ។

បន្ទាប់មកការងារបន្ថែមទៀតត្រូវតែត្រូវបានអនុវត្តដោយសហការជាមួយទីភ្នាក់ងារសុវត្ថិភាពឱសថជាតិ (ANSM) ដើម្បីបង្កើតសៀគ្វីសម្រាប់ការរៀបចំ ការផ្ទុក និងការចែកចាយសារធាតុដ៍សាហាវ។ ពេលវេលា​កំណត់​ជាច្រើន​ដែល​ហាក់​ដូច​ជា​ច្រានចោល​ច្បាប់​ដែល​ចូល​ជា​ធរមាន​មុន​ឆ្នាំ​២០២៧។

ជាចុងក្រោយ ការពន្យារពេលបន្ថែមទៀតត្រូវបានរំពឹងទុកសម្រាប់អ្នករស់នៅលើទឹកដីបរទេសមួយចំនួន។ រដ្ឋាភិបាល​មាន​ពេល​មួយ​ឆ្នាំ​គិត​ចាប់​ពី​ថ្ងៃ​ប្រកាស​ឲ្យ​ប្រើ​ច្បាប់“កែតម្រូវ” នៅលើគណៈកម្មាការនៅ New Caledonia, French Polynesia និង Wallis និង Futuna ក៏ដូចជានៅ Mayotte និង Saint-Pierre និង Miquelon ។ នៅពេលដែលបទប្បញ្ញត្តិត្រូវបានបោះពុម្ព វិក័យប័ត្រផ្តល់សច្ចាប័នត្រូវតែដាក់ជូនក្នុងរយៈពេលបីខែ។ ដូច្នេះ​សភា​មិន​ទាន់​បាន​ធ្វើ​ដោយ euthanasia ទេ។