“គ្រូពេទ្យបានប្រាប់ខ្ញុំឱ្យរំលូតកូនរបស់ខ្ញុំ – ឥឡូវនេះនាងគឺជាសិស្សសាលាដែលបំផុសគំនិតខ្ញុំជារៀងរាល់ថ្ងៃ” ។

វេជ្ជបណ្ឌិតបានកំណត់ដំបូងថា Ava Alexander កំពុងទទួលរងពីករណីដ៏អាក្រក់បំផុតនៃជំងឺដែលពួកគេធ្លាប់បានឃើញ។

ម្តាយដែលត្រូវបានគ្រូពេទ្យប្រាប់ឱ្យរំលូតកូនដោយសារតែស្ថានភាពបេះដូងមានកម្រិតមួយជីវិតបាននិយាយអំពីរបៀបដែលនាងឥឡូវនេះជាសិស្សដែលរីកចម្រើនដែលជំរុញចិត្តនាងជារៀងរាល់ថ្ងៃ។

Ava Alexander អាយុប្រាំបីឆ្នាំមកពី Stirling ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាននៅក្នុងស្បូនជាមួយនឹងជំងឺបេះដូងពីកំណើតដ៏កម្រមួយហៅថា hypoplastic left heart syndrome។

ដោយ​សារ​តែ​ជំងឺ​របស់​នាង បេះដូង​ខាង​ឆ្វេង​របស់​នាង​ត្រូវ​បាន​គេ​អភិវឌ្ឍ​តិចតួច។

អ្នកជំងឺវ័យក្មេងបានទទួលការវះកាត់លើកដំបូងរបស់នាងនៅពេលដែលនាងមានអាយុត្រឹមតែ 3 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីត្រូវបានគេនាំទៅអ្នកឯកទេសនៅ Birmingham ។

ឪពុកម្តាយរបស់ Ava ឈ្មោះ Laura អាយុ 40 ឆ្នាំ និង David អាយុ 42 ឆ្នាំ បាននិយាយថា ដំបូងឡើយគ្រូពេទ្យជឿថា នាងមានការលេចធ្លាយនៅផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូងរបស់នាង ដែលនឹងសម្លាប់នាងមុនពេលកើត ដោយដាក់ស្លាកនាងថាជាករណីដ៏អាក្រក់បំផុតមួយនៃស្ថានភាពដែលពួកគេធ្លាប់បានឃើញ។

Laura ត្រូវ​បាន​គេ​ផ្តល់​ឱ្យ​បញ្ឈប់​បី​ដង​ដោយ​សារ​តែ​ក្មេង​ប្រុស​នេះ​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​នូវ​ឱកាស​រស់​រាន​មាន​ជីវិត​តិច​តួច​ឬ​គ្មាន​។

Laura បានប្រាប់ Record ថា “ខ្ញុំបានរៀបចំយ៉ាងពេញលេញក្នុងការបាត់បង់កូនស្រីតូចរបស់ខ្ញុំ ឬផ្តល់កំណើតឱ្យកូនដែលខ្ញុំស្ទើរតែមិនចំណាយពេលជាមួយ” ។

“យើងទិញតែរបស់ដែលចាំបាច់។ យើងមិនបានទិញរទេះរុញ ឬកុនអរងឹងទេ។ យើងបានរៀបចំសម្រាប់អ្វីដែលអាក្រក់បំផុត ហើយសង្ឃឹមថាល្អបំផុត”។

“ប៉ុន្តែខ្ញុំបានសម្រេចចិត្តមិនឈប់ទេ។ ខ្ញុំចង់បន្ត ហើយគិតថា “អ្វីដែលសម្រាប់ខ្ញុំនឹងមិនឆ្លងកាត់ខ្ញុំទេ” ។

“នៅពេលដែលនាងកើតមក មិនមានការលេចធ្លាយនៅក្នុងបេះដូងរបស់ Ava’a នោះទេ – ជាការពិតអ្វីដែលពួកគេបានណែនាំឱ្យខ្ញុំបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះរបស់ខ្ញុំ” ។

“ឥឡូវនេះនាងគឺជាក្មេងស្រីតូចដែលមានសុភមង្គល និងរីកចម្រើនដែលរស់នៅនាពេលបច្ចុប្បន្ន។ នាងគឺជាអព្ភូតហេតុ។ នាងបានកំណត់ស្តង់ដារថ្មី”។

Laura មាន​ផ្ទៃពោះ​ធម្មតា​រហូត​ដល់ Ava ត្រូវ​បាន​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ឃើញ​ថា​មាន​ជំងឺ​ក្នុង​ស្បូន​នៅ​អាយុ ២៤ សប្តាហ៍។

ឪពុកម្តាយរបស់ Ava ដែលពួកគេបានចែករំលែកជាមួយ Sean អាយុ 15 ឆ្នាំបានរំពឹងថាកូនស្រីរបស់ពួកគេនឹងមានទម្ងន់ប្រហែល 1,5 គីឡូក្រាមនៅពេលកើត និងមានការលំបាកក្នុងការសិក្សាក៏ដូចជាបញ្ហាសរសៃប្រសាទផងដែរ។

ប៉ុន្តែនៅពេលដែល Ava កើតដោយការវះកាត់វះកាត់ក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2017 មានទម្ងន់ 7.5 ផោន ឪពុកម្តាយរបស់នាងបានដឹងថានាងមានឱកាសប្រយុទ្ធ។

នាងត្រូវទទួលការវះកាត់ជាបន្តបន្ទាប់ ទទួលរងនូវរោគសញ្ញារាងកាយដូចជា ថប់ដង្ហើម និងអស់កម្លាំង ហើយនឹងត្រូវការប្តូរបេះដូងនៅពេលអនាគត ប៉ុន្តែនៅតែសម្រេចបាននូវដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ទាំងអស់របស់នាង។

Laura បាននិយាយថា “Ava គឺជាក្មេងស្រីដ៏ធំដែលមានភាពរស់រវើកតាំងពីនាងកើតមក។ នាងបានផ្គាប់ចិត្តការរំពឹងទុករបស់គ្រូពេទ្យទាំងអស់”។

“សូម្បីតែអ្នកឯកទេសនៅ Birmingham ក៏ភ្ញាក់ផ្អើលនឹងទំហំរបស់នាងដែរ។

“ប្រតិបត្តិការរបស់នាងមានភាពលំបាក ប៉ុន្តែពួកគេបានផ្តល់ឱកាសទីពីរដល់នាងក្នុងជីវិត។

“នាង​ក្លាហាន​និង​ក្លាហាន ហើយ​មិន​ទុក​អ្វី​មក​រារាំង​នាង​ឡើយ”។

គ្រួសាររបស់ Ava បានបង្កើតមូលនិធិ Ava Alexander ក្នុងនាមនាងក្នុងឆ្នាំ 2024។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក អង្គការសប្បុរសធម៌បានរៃអង្គាសប្រាក់បាន £15,000 ដើម្បីផ្តល់ការគាំទ្រ ការសង្គ្រោះ និងបទពិសោធន៍ពិសេសៗដូចជា iPads ម៉ាស៊ីនហ្គេម និងថ្ងៃឈប់សម្រាកដល់កុមារឈឺ និងគ្រួសាររបស់ពួកគេ។

ជំហានបន្ទាប់របស់មូលនិធិគឺការរៃអង្គាសថវិកាដើម្បីទិញផ្ទះចល័តមួយដើម្បីផ្តល់ឱ្យឬជួលដល់គ្រួសារដែលមានកូនដែលជួបបញ្ហាសុខភាព។

អាវ៉ាគឺជាបេះដូងនៃគ្រឹះ ហើយជួបជាទៀងទាត់ជាមួយកុមារផ្សេងទៀតដែលត្រូវបាន “រំជើបរំជួល” ដោយវិញ្ញាណរបស់នាង។

Laura បានបន្ថែមថា “មូលដ្ឋានគ្រឹះនឹងក្លាយជាកេរ្តិ៍ដំណែលរបស់នាង” ។

“នាងក៏មានក្រុមបាល់ទាត់មួយដាក់ឈ្មោះតាមនាង Ava AFC ដែលចូលរួមក្នុងហ្គេមសប្បុរសធម៌។

“មនុស្សគ្រប់គ្នាឃើញវិញ្ញាណរបស់ Ava នាងនាំមកនូវសេចក្តីអំណរដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាហើយបំភ្លឺបន្ទប់។ នាងសមនឹងទទួលបានពិភពលោក” ។

ទទួលបាន Daily Record Premium ដោយគ្រាន់តែ £1 ក្នុងមួយខែជាការផ្តល់ជូនផ្តាច់មុខដើម្បីអបអរ World Cup ។ ចុចទីនេះ។