ទីភ្នាក់ងារសុវត្ថិភាពឱសថជាតិបានព្រមានកាលពីថ្ងៃច័ន្ទថា “មន្ទីរពិសោធន៍ Pfizer បានជូនដំណឹងដល់ ANSM អំពីការលំបាកក្នុងការផលិតថ្នាំ Resitune របស់វា – អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក អាស្ពីរីន – 75 មីលីក្រាម និង 100 មីលីក្រាម (ក្នុង) គ្រាប់ថ្នាំដែលស្រោបដោយសារធាតុ enteric” ។
បោះពុម្ពផ្សាយ
ពេលវេលាអាន៖ ១ នាទី។
ទីភ្នាក់ងារសុវត្ថិភាពឱសថជាតិ (ANSM) បានព្រមានកាលពីថ្ងៃច័ន្ទ ទី 29 ខែមិថុនាថា ការលំបាកក្នុងការផ្គត់ផ្គង់ប៉ះពាល់ដល់គ្រាប់ថ្នាំអាស្ពីរីនមួយចំនួនដែលរូបមន្តត្រូវបានកែសម្រួលដើម្បីការពារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ “មន្ទីរពិសោធន៍ Pfizer បានជូនដំណឹងដល់ ANSM អំពីការលំបាកក្នុងការផលិតថ្នាំ Resitune – អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក អាស្ពីរីន – 75 មីលីក្រាម និង 100 មីលីក្រាម។ (ក្នុង) គ្រាប់ថ្នាំដែលស្រោបដោយសារធាតុ entericនាងបានព្រមាន។
ថេប្លេតទាំងនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីការពារការកកឈាមពីការបង្កើតដើម្បីការពារជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឬការគាំងបេះដូង។ ពួកគេទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការកកឈាមរបស់អាស្ពីរីន ជាជាងប្រើវាជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ដែលជាការប្រើប្រាស់ទូទៅបំផុត។ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីមិនរំលាយភ្លាមៗនៅក្នុងក្រពះ ជាពិសេសដើម្បីការពារផលប៉ះពាល់ក្នុងតំបន់ដូចជាដំបៅដែលកើតឡើងជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ជាប្រចាំ។
ភាពតានតឹងលើថេប្លេតទាំងនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងមានរយៈពេលយ៉ាងហោចណាស់រហូតដល់ដើមឆ្នាំ 2027 ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបញ្ហានេះ “ការលំបាកក្នុងការផលិត” នៅ Pfizer, ANSM បានបញ្ជាក់ដោយមិនបញ្ជាក់ពីប្រភពដើមនៃការលំបាកទាំងនេះ។ ខណៈពេលដែលនិយតករឱសថកំពុងរង់ចាំការវិលត្រឡប់ទៅរកភាពប្រក្រតីវិញ វានិយាយថា ខ្លួនបានផ្តល់ការយល់ព្រម “ឱសថការីជំនួសថ្នាំដោយផ្អែកលើអាស៊ីត acetylsalicylic 75 មីលីក្រាមនិង 100 មីលីក្រាមក្នុងគ្រាប់ថ្នាំដែលស្រោបដោយសារធាតុ enteric ជាមួយគ្នា អាស្រ័យលើភាពអាចរកបាននៃការព្យាបាលទាំងពីរនេះ។”.
