កុមារដែលទើបចេះដើរតេះតះដ៏ក្លាហានទទួលការវះកាត់រយៈពេលប្រាំម៉ោងបន្ទាប់ពីចំណាយពេលមួយឆ្នាំជាមួយនឹងជើងដែលបាក់

Carson Lees អាយុ 2 ឆ្នាំនៃ Marfleet ទទួលរងពីភាពមិនរួញរាពីកំណើត (CPT) ដែលជាជំងឺឆ្អឹងដ៏កម្រដែលបណ្តាលឱ្យឆ្អឹងខ្សោយដែលងាយនឹងបាក់ឆ្អឹង។

ក្មេងប្រុស Marfleet អាយុ 2 ឆ្នាំម្នាក់បានជាសះស្បើយឡើងវិញបន្ទាប់ពីការវះកាត់បន្ទាប់ពីរស់នៅជាមួយជើងដែលបាក់អស់រយៈពេលមួយឆ្នាំ។ Carson Lees ទទួលរងពីការមិនរួញរាពីកំណើត (CPT) ដែលជាស្ថានភាពដែលបណ្តាលឱ្យឆ្អឹងចុះខ្សោយ ដែលងាយនឹងបាក់ឆ្អឹង។

មិនយូរប៉ុន្មានបន្ទាប់ពីកំណើតរបស់គាត់ Carson បានបង្កើត “សន្លាក់ក្លែងក្លាយ” ដែលមិនស្ថិតស្ថេរដែលមានន័យថាការបាក់ឆ្អឹងគឺជៀសមិនរួច។ ដំបូងឡើយ គ្រូពេទ្យជឿថា Carson មានពិការភាពពីកំណើត ដែលអាចកែបានដោយការធ្វើលំហាត់ប្រាណ និងការព្យាបាលដោយចលនា។

ប៉ុន្តែនៅក្នុងខែមិថុនា ឆ្នាំ 2025 ឪពុកម្តាយរបស់គាត់គឺ Carter និង Courtney ត្រូវបានភ្ញាក់ឡើងដោយការស្រែកយំយ៉ាងខ្លាំងពីបន្ទប់គេងរបស់កូនប្រុសពួកគេ។ ជើងរបស់គាត់បានបាក់ ហើយបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តជាច្រើន និងការណាត់ជួបនៅមន្ទីរពេទ្យ គាត់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន CPT ។

Courtney បាននិយាយថា “គាត់មានអាយុប្រហែល 14 ខែ ហើយយើងភ្ញាក់ពីដំណេក ហើយគាត់ស្រែកដោយការឈឺចាប់ ដូច្នេះយើងក៏រត់ចូលទៅក្នុងបន្ទប់គេងរបស់គាត់។ អ្នកអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ថាជើងរបស់គាត់បានបាក់យ៉ាងច្បាស់។ ពួកគេបានលឺថា Carson កំពុងនៅលើ A&E ហើយពួកគេជឿថាវាជាការបាក់ឆ្អឹងដែលជិតមកដល់។ នោះបញ្ជាក់ថាវាជា CPT”។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រតិបត្តិការនេះមិនអាចត្រូវបានអនុវត្តរហូតដល់ Carson មានអាយុ 2 ឆ្នាំ ហើយគាត់បានចំណាយពេល 12 ខែចុងក្រោយក្នុងការដាក់សែលដែលត្រូវតែជំនួសនៅពេលដែលគាត់បានអភិវឌ្ឍ។ Hull Live រាយការណ៍ថា ការវះកាត់ជួសជុលអវយវៈដ៏ស្មុគស្មាញបានចំណាយពេលជាង 5 ម៉ោង ហើយទោះបីជាមាននីតិវិធីក៏ដោយ វាមិនប្រាកដថាជើងរបស់ Carson នឹងជាសះស្បើយបានត្រឹមត្រូវនោះទេ។

ម្តាយរបស់គាត់ពណ៌នាគាត់ថាជាក្មេងប្រុសតូចដ៏រីករាយម្នាក់ដែលចេះដើរលេង ទោះបីជាពេលខ្លះគាត់មានការខកចិត្តនៅពេលគាត់ឃើញអ្វីដែលមិត្តរួមថ្នាក់មត្តេយ្យរបស់គាត់អាចធ្វើបានក៏ដោយ។

Courtney បាននិយាយថា “គាត់ត្រូវរង់ចាំការវះកាត់នៅពេលដែលគាត់មានអាយុ 2 ឆ្នាំ។ គាត់បានបាក់ជើងអស់រយៈពេល 1 ឆ្នាំនៅថ្ងៃវះកាត់។ ប៉ុន្តែវាមិនរំខានគាត់ទេ គាត់រកវិធីតិចតួចរបស់គាត់ដើម្បីទៅជុំវិញគាត់ គាត់បានអង្រួនជង្គង់របស់គាត់ ហើយគាត់ពិតជាធន់។ ខ្ញុំគិតថាគាត់ធុញទ្រាន់ និងធុញទ្រាន់នឹងការមើលអ្វីដែលក្មេងៗផ្សេងទៀតកំពុងធ្វើនៅមត្តេយ្យ”។

“គាត់មានវាតាំងពីគាត់កើតមក ហើយវាជាអ្វីទាំងអស់ដែលគាត់ធ្លាប់ដឹង។ វាគឺជាហ្គេមដែលរង់ចាំមួយឆ្នាំ ហើយគាត់ត្រូវតែធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព clamshell របស់គាត់រាល់ពេលដែលគាត់ធំឡើងជាមួយវា។

បច្ចុប្បន្ន Carson កំពុងជាសះស្បើយពីការវះកាត់របស់គាត់ ហើយរីករាយនឹងសកម្មភាពសប្បាយៗដូចជាប៊ូលីងជាមួយគ្រួសាររបស់គាត់។ គាត់​នៅ​លើ​កៅអី​រុញ ខណៈ​ជើង​គាត់​ជា​សះស្បើយ។

ក្នុងអំឡុងពេលស្នាក់នៅមន្ទីរពេទ្យកុមារ Sheffield សកម្មភាពដែលគាត់ចូលចិត្តគឺការទទួលបាន Babycino ឬ ‘Nino’ ​​ដូចដែលគាត់ហៅវាពីហាងកាហ្វេមន្ទីរពេទ្យ។ ដោយនឹកឃើញដល់ពេលដែលគាត់បាក់ជើងរបស់គាត់ទើបតែលេងក្នុងកុនអរងឹង Courtney បានពន្យល់ថានាង “ដឹងភ្លាមៗ” ថាមានអ្វីមួយខុសធ្ងន់ធ្ងរ។

នាងបាននិយាយថា “វាដូចជានៅក្នុងពិភពលោកផ្សេង ដូចជាវាមិនមែនជាការពិត។ អ្នករំពឹងថានឹងភ្ញាក់ឡើង ហើយវាជាថ្ងៃធម្មតា។ យើងភ្ញាក់ពីដំណេកគាត់ស្រែកឡើង ហើយអ្នកគិតថា ‘តើមានអ្វីកើតឡើង?’

“អ្នកប្រឹក្សាបានប្រាប់យើងថា វាគឺជាការបាក់ឆ្អឹងដែលជិតមកដល់។ កុមារខ្លះកើតមកមានឆ្អឹងបាក់រួចហើយ វាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សខុសៗគ្នា ពេលខ្លះវាអាចជាពេលដែលពួកគេចាប់ផ្តើមឡើងទម្ងន់។ ពួកគេបាននិយាយថា វានឹងកើតឡើងនៅថ្ងៃអនាគត។ ទោះបីជាពុកឆ្អឹងដំណើរការក៏ដោយ ក៏គាត់មិនអាចលេងកីឡាបានដែរ។ វានឹងបាក់ម្តងទៀត។ វាខ្សោយណាស់”។

“យើងគ្រាន់តែព្យាយាមឱ្យគាត់រវល់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន គាត់មិនត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យទ្រាំទ្រអ្វីទាំងអស់ ហើយយើងត្រូវរក្សាគាត់ឱ្យនៅដដែលតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ យើងទិញឱ្យគាត់នូវប្រដាប់ក្មេងលេងថ្មីទាំងអស់ ដែលអាចឱ្យគាត់អង្គុយលេងជាមួយដោយមិនបាច់ទៅ។ ថ្មីៗនេះ យើងបានយកគាត់ដាក់ប៊ូឡុងលើរទេះរុញរបស់គាត់ជាលើកដំបូង។ គាត់មានផ្លូវតូចមួយរបស់គាត់ ហើយគាត់ពិតជារីករាយណាស់។ មន្ទីរពេទ្យពិតជាអស្ចារ្យណាស់ សរុបមកគ្រាន់តែមនុស្សល្អដែលគាត់មិនព្យាយាមធ្វើ។ ចង់បាន។” ប្រមូលអំណោយសម្រាប់ពួកគេ។

Courtney និង Carter ចង់បង្ហាញការដឹងគុណរបស់ពួកគេចំពោះមន្ទីរពេទ្យកុមារ Sheffield ជាកន្លែងដែល Carson បានទទួលការវះកាត់ និងអង្គការសប្បុរសធម៌ British Limb Reconstruction Society។ គូស្នេហ៍នេះមានគម្រោងចូលរួមក្នុងកម្មវិធីរៃអង្គាសប្រាក់ជាច្រើនពេញមួយរដូវក្តៅ។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមចូលទៅកាន់៖ https://www.gofundme.com/f/supporting-carsons-congenital-pseudoarthrosis-journey ។