រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក តាមសេចក្តីរាយការណ៍កំពុងចាប់ផ្តើមការស៊ើបអង្កេតដែលមានហេតុផលនយោបាយ ទៅលើសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំគ្រាប់រំលូតកូន mifepristone ដែលជាថ្នាំដែលត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្តង់ដារមាសសម្រាប់ការរំលូតកូនតាមវេជ្ជសាស្ត្រដំបូង។
មន្ត្រីរដ្ឋបាល Trump បាននិយាយថា ការស៊ើបអង្កេតដែលជំរុញដោយការពិភាក្សាជាមួយក្រុមប្រឆាំងការរំលូតកូន និងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៅខែតុលាដោយចៅក្រមរដ្ឋ Louisiana ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងចំណាយពេលប្រហែលប្រាំមួយខែ។ កាសែត Wall Street Journal ល្ងាចថ្ងៃព្រហស្បតិ៍។
ទីភ្នាក់ងារនេះបានប្រកាស ឯករាជ្យ កាលពីថ្ងៃសុក្រថា ខ្លួនជំទាស់នឹងការចាត់ថ្នាក់នៃការស៊ើបអង្កេតថាជារឿងថ្មី។
អ្នកនាំពាក្យរបស់ទីភ្នាក់ងារនេះ ដែលត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយលេខាធិការផ្នែកសេវាសុខភាព និងមនុស្សលោក Robert F. Kennedy Jr បាននិយាយថា “FDA បានកំពុងធ្វើការយ៉ាងសកម្មលើការត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពដោយផ្អែកលើវិទ្យាសាស្រ្តនៃ mifepristone REMS អស់រយៈពេលជាច្រើនខែមកហើយ ដូចដែលទីភ្នាក់ងារនេះបាននិយាយជាសាធារណៈ និងនៅក្នុងឯកសារតុលាការ” ។
ពួកគេបាននិយាយថា “របាយការណ៍ណាមួយដែលណែនាំបើមិនដូច្នេះទេ រួមទាំងការអះអាងដែលថាការសិក្សាមួយទើបតែចាប់ផ្តើម គឺមិនពិត ឬផ្អែកលើការយល់ខុសជាមូលដ្ឋាននៃរបៀបដែលស្មុគស្មាញនៃការសិក្សាសុវត្ថិភាពវិទ្យាសាស្ត្រដំណើរការ”។
ថ្នាំនេះមាននៅលើទីផ្សារអស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍មកហើយ។ វាត្រូវបានអនុម័តជាលើកដំបូងដោយទីភ្នាក់ងារក្នុងឆ្នាំ 2000 ហើយបច្ចុប្បន្នត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់រហូតដល់ 10 សប្តាហ៍នៃការមានផ្ទៃពោះ។
ស្ត្រីជាង 7.5 លាននាក់បានប្រើប្រាស់ថ្នាំនេះក្នុងរយៈពេលពីរទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ នេះបើយោងតាមការវាយតម្លៃដោយ UC San Francisco’s Advancing New Standards in Reproductive Health program។
បច្ចុប្បន្ននេះ FDA បន្តបញ្ជាក់នៅលើគេហទំព័ររបស់ខ្លួនថាថ្នាំគ្រាប់មានសុវត្ថិភាពក្នុងការប្រើប្រាស់ដូចដែលបានផ្សព្វផ្សាយ។ តិចជាង 0.5 ភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ mifepristone ជួបប្រទះផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ រាយការណ៍ពីសមាគមស្ត្រីវេជ្ជសាស្ត្រអាមេរិក “ធ្វើឱ្យ mifepristone មានសុវត្ថិភាពជាង ibuprofen ប៉េនីស៊ីលីន និងថ្នាំ Viagra” ។
ក្រុមសិទ្ធិរំលូតកូនបានអះអាងថា ការស៊ើបអង្កេតរបស់រដ្ឋាភិបាលផ្ទុយនឹងវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានបង្កើតឡើង។
លោក Alexis McGill Johnson ប្រធាន និងជានាយកប្រតិបត្តិនៃអង្គការមិនរកប្រាក់ចំណេញ Planned Parenthood Action Fund បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា “ការពិនិត្យឡើងវិញរបស់ FDA គឺជាការទាក់ទាញខាងនយោបាយ” ។ ឯករាជ្យ.
នាងបាននិយាយថា “Mifepristone មានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព។ យើងដឹងហើយ FDA ដឹងវា ហើយមនុស្សជាង 7.5 លាននាក់ដែលបានប្រើ mifepristone ដើម្បីព្យាបាលការរំលូតកូន និងការរលូតកូនក្នុងរយៈពេល 25 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ក៏ដឹងពីវាដែរ”។
Liz Wagner ទីប្រឹក្សាគោលនយោបាយសហព័ន្ធជាន់ខ្ពស់នៅមជ្ឈមណ្ឌលសិទ្ធិបន្តពូជបាននិយាយថា “Mifepristone មានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព – ការសិក្សាដែលមានគុណភាពខ្ពស់រាប់រយបានធ្វើឱ្យមានភាពច្បាស់លាស់។
លោក Amy Friedrich-Karnik ប្រធានក្រុមស្រាវជ្រាវគោលនយោបាយសុខភាពបន្តពូជសហព័ន្ធនៅវិទ្យាស្ថាន Guttmacher បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា “យើងមានការព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងចំពោះព័ត៌មានដែលថា FDA បានផ្តួចផ្តើមនូវអ្វីដែលអាចត្រូវបានពិពណ៌នាថាជា “ការពិនិត្យសុវត្ថិភាព” ដែលជំរុញដោយនយោបាយនៃថ្នាំ mifepristone រំលូតកូន” ។ ឯករាជ្យ. “ការសិក្សាជាង 100 និងភស្តុតាងនៃពិភពពិតជាច្រើនទស្សវត្សរ៍បង្ហាញថាថ្នាំ mifepristone មានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព ទាំងនៅពេលប្រើដោយផ្ទាល់ និងតាមរយៈ telemedicine ។”
អ្នកស្រីបាននិយាយថា “យើងអំពាវនាវឱ្យ FDA ទប់ទល់នឹងសម្ពាធនយោបាយពីសេតវិមាន និងក្រុមប្រឆាំងការរំលូតកូន ហើយធ្វើការពិនិត្យដោយយុត្តិធម៌ និងផ្អែកលើវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលរស់នៅតាមស្តង់ដារឧត្តមភាព និងសុចរិតភាពពីមុនរបស់ខ្លួន”។
តាមសំណើរបស់ RFK Jr. អតីតស្នងការ FDA លោក Marty Makary បានសន្យាថានឹងចាប់ផ្តើមការសិក្សាមុនពេលគាត់លាលែងពីតំណែងកាលពីខែមុន។
លោកបាននិយាយថា លោកនឹងត្រូវការប្រព័ន្ធទិន្នន័យថ្មីដើម្បីធ្វើដូច្នេះ ប៉ុន្តែការសិក្សានឹងប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពថ្នាំដែលមានស្រាប់ ហើយអាចរួមបញ្ចូលការវិភាគពីអ្នកម៉ៅការ។ កំណត់ហេតុប្រចាំថ្ងៃ.
លោក Friedrich-Karnik បាននិយាយថា ការលាលែងពីតំណែងរបស់ Makary គឺដោយសារតែគាត់ព្យាយាមរក្សាភាពឯករាជ្យក្នុងនាមជាប្រធានទីភ្នាក់ងារ ហើយមិនបានធ្វើតាមការណែនាំគោលនយោបាយរបស់សេតវិមាន។
នាងបាននិយាយថា “ឥឡូវនេះ FDA កំពុងបញ្ជាក់ថាវាកំពុងធ្វើការពិនិត្យឡើងវិញនៃ mifepristone ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការនិទានរឿងមិនពិតដែលមានមូលដ្ឋានលើវិទ្យាសាស្រ្តពីអ្នកតស៊ូមតិការរំលូតកូន និងអ្នកបង្កើតគោលនយោបាយពង្រឹងចំណាប់អារម្មណ៍ដ៏គួរឱ្យព្រួយបារម្ភដែល FDA បានធ្វើនយោបាយយ៉ាងម៉ឺងម៉ាត់”។
នេះបើតាមមន្ត្រីនិស្សិតដើម្បីជីវិតរបស់អាមេរិក កំណត់ហេតុប្រចាំថ្ងៃ អ្នកមានសំណួរអំពីសំណើនេះ។
Kristi Hamrick អ្នកនាំពាក្យរបស់និស្សិតសម្រាប់ជីវិតរបស់អាមេរិកបាននិយាយថា “ការសិក្សានេះត្រូវតែមានភាពហ្មត់ចត់” ។ «យើងនៅមានសំណួរដែលមិនទាន់មានចម្លើយជាច្រើន មុនពេលយើងអាចសប្បាយចិត្ត»។
ក្រុមប្រឆាំងការរំលូតកូនបាននឹងកំពុងជំរុញឱ្យមានសកម្មភាពរដ្ឋបាល Trump ចាប់តាំងពីគាត់បានចូលកាន់តំណែងសម្រាប់អាណត្តិទីពីររបស់គាត់ ហើយបន្ទាប់ពីសេចក្តីសម្រេចរបស់តុលាការកំពូលនាពេលថ្មីៗនេះ រក្សាថ្នាំគ្រាប់ដែលមានតាមរយៈសេវាទូរស័ព្ទ។
Mifepristone គឺជាគោលដៅដ៏ពេញនិយមក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចាប់តាំងពីការអនុម័តរបស់ខ្លួន។
សមាជិកសភារដ្ឋប្រឆាំងការរំលូតកូនបានដាក់វិក័យប័ត្រជាង 100 ដើម្បីរឹតបន្តឹងការទទួលបានថ្នាំរំលូតកូន ឬស្វែងរកការហាមឃាត់ទាំងស្រុង។ បន្ទាប់ពីតុលាការកំពូលបានបដិសេធ Roe v. Wadគិតត្រឹមឆ្នាំ 2022 រដ្ឋជាច្រើនបានហាមឃាត់ការរំលូតកូនស្ទើរតែទាំងអស់នៅក្នុងករណីភាគច្រើន។
វានៅតែត្រូវមើលថាតើលទ្ធផលនៃការសិក្សានឹងនាំមកនូវអ្វី និងកន្លែងដែលការប្រយុទ្ធនឹងបន្តពីទីនេះ។
លោក Gavin Oxley អ្នកនាំពាក្យរបស់ Americans United for Life បាននិយាយថា “ការសិក្សានេះត្រូវតែរៀបចំសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យដែលវាត្រូវបានធានាថានឹងប្រឈមមុខនៅពេលដែលវាត្រូវបានបោះពុម្ព” ។ ឯករាជ្យ. “វិធីសាស្រ្តត្រូវតែរឹងមាំ ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យពិត ហើយមិនមែនចំណុចតែមួយអាចត្រូវបានកាត់នោះទេ។ នៅពេលដែល FDA បង្ហាញដោយជៀសមិនរួចពីគ្រោះថ្នាក់សំខាន់ៗចំពោះស្ត្រីពី mifepristone គ្មានសំណួរណាមួយអាចត្រូវបានទុកចោលនោះទេ។”
“នៅឆ្នាំ 2016 FDA បានប្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិត មន្ទីរពេទ្យ និងបន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់ថាពួកគេនឹងលែងត្រូវរាយការណ៍ពីផលវិបាក ឬព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ថ្នាំ mifepristone ទៀតហើយ។ បន្ទាប់ពីរយៈពេល 10 ឆ្នាំ យើងរីករាយដែលទីភ្នាក់ងារនេះកំពុងពិនិត្យមើលឡើងវិញនូវអ្វីដែលគេហៅថា “សុវត្ថិភាព” នៃឱសថនេះ” Carol Tobias ប្រធានអង្គការសិទ្ធិជីវិតជាតិបាននិយាយ។
