ញូវដេលី៖ រដ្ឋាភិបាលបានស្នើឱ្យបន្ធូរបន្ថយបទដ្ឋាននាំចូលឱសថ និងការបន្ធូរបន្ថយបទដ្ឋានអាយុជីវិតសម្រាប់ឱសថនាំចូល ដើម្បីលើកកម្ពស់ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ និងភាពងាយស្រួលនៃការធ្វើអាជីវកម្ម។
សេចក្តីព្រាងវិសោធនកម្មបទប្បញ្ញត្តិឱសថឆ្នាំ 1945 ដែលចេញផ្សាយដោយក្រសួងសុខាភិបាលមានគោលបំណងកាត់បន្ថយការអនុលោមតាមតម្រូវការសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនឱសថ និងអ្នកស្រាវជ្រាវ និងកែលម្អការគ្រប់គ្រងសារពើភ័ណ្ឌ។
វិសោធនកម្មទីមួយជួយសម្រួលដល់នីតិវិធីសម្រាប់ការទទួលបានការអនុញ្ញាតសម្រាប់ការនាំចូលផលិតផលឱសថសម្រាប់គោលបំណងសិក្សា ការធ្វើតេស្ត ឬការវិភាគ។
សេចក្តីជូនដំណឹងដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនៅលើគេហទំព័ររបស់ក្រសួងកាលពីថ្ងៃសុក្របាននិយាយថា “វិសោធនកម្មនេះណែនាំប្រព័ន្ធផ្អែកលើការទទួលស្គាល់សម្រាប់ការនាំចូលថ្នាំទាំងអស់ក្នុងបរិមាណតិចតួចសម្រាប់គោលបំណងវិភាគ និងការធ្វើតេស្តមិនមែនគ្លីនិក” ។
យោងតាមសំណើ បេក្ខជននឹងត្រូវដាក់ជូនការជូនដំណឹងជាមុនតាមរយៈវិបផតថលអនឡាញ ហើយអាចនាំចូលថ្នាំបាននៅពេលដែលការបញ្ជាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ក្រសួងបាននិយាយថាការផ្លាស់ប្តូរនេះនឹងដកចេញនូវតម្រូវការអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ការនាំចូលស្រាវជ្រាវខ្នាតតូច ដោយអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនចាប់ផ្តើមអាជីវកម្ម ស្ថាប័នស្រាវជ្រាវ និងក្រុមហ៊ុនឱសថចាប់ផ្តើមធ្វើតេស្តដោយគ្មានការពន្យាពេល។ វាបាននិយាយថា “ការផ្លាស់ប្តូរនេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងកាត់បន្ថយបន្ទុកនៃការអនុលោមតាមច្បាប់យ៉ាងសំខាន់លើអ្នកដាក់ពាក្យ… និងអាចឱ្យអ្នកចាប់ផ្តើមអាជីវកម្ម និងឧស្សាហកម្មចាប់ផ្តើមការធ្វើតេស្ត ឬការវិភាគបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស”។
សំណើនេះគឺផ្អែកលើវិសោធនកម្មច្បាប់ថ្មីនៃឱសថ និងច្បាប់សាកល្បងព្យាបាលឆ្នាំ 2019 ក្នុងខែមករា ឆ្នាំ 2026 ដែលបានណែនាំប្រព័ន្ធជូនដំណឹងស្រដៀងគ្នាសម្រាប់អាជ្ញាប័ណ្ណធ្វើតេស្តក្នុងស្រុក។
ការអនុញ្ញាតជាមុននៅតែត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ផលិតផលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់មួយចំនួន រួមមាន អរម៉ូនភេទ ស៊ីតូស្តាទិច ថ្នាំ beta-lactam ជីវសាស្ត្រដែលមានមីក្រូសរីរាង្គរស់ និងថ្នាំជក់ និងសារធាតុចិត្តសាស្ត្រ។ ជីអង្កាម រាយការណ៍អំពីការលើកលែងដែលបានស្នើឡើងកាលពីឆ្នាំមុន។
នៅក្នុងវិសោធនកម្មដាច់ដោយឡែកមួយ ក្រសួងបានស្នើឱ្យជំនួសនូវតម្រូវការបច្ចុប្បន្នដែលឱសថនាំចូលមានអាយុកាលធ្នើលើសពី 60% នៃអាយុកាលធ្នើរបស់ពួកគេនៅពេលនាំចូល ជាមួយនឹងអាយុកាលធ្នើអប្បបរមាឯកសណ្ឋាន 12 ខែ។
ក្រសួងសុខាភិបាលបាននិយាយថា៖ «ដោយការធានាថាថ្នាំដែលបាននាំចូលមានអាយុផ្ទុកយ៉ាងហោចណាស់ ១២ ខែនៅពេលពួកគេចូលក្នុងប្រទេស សំណើនេះផ្តល់ពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការចែកចាយ និងប្រើប្រាស់មុនថ្ងៃផុតកំណត់»។
វាបាននិយាយថា “ការផ្លាស់ប្តូរនេះក៏ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការប្រើប្រាស់សារពើភ័ណ្ឌឱសថ… ធ្វើឱ្យការគ្រប់គ្រងការផ្គត់ផ្គង់ កាត់បន្ថយការចំណាយ និងបង្កើនភាពអាចរកបាននៃឱសថសំខាន់ៗ” ។
មតិកែលម្អជាសាធារណៈលើការជូនដំណឹងព្រាងនឹងមានសម្រាប់រយៈពេល 30 ថ្ងៃ។
ដោយឡែកពីគ្នា មន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលបាននិយាយថា មជ្ឈមណ្ឌលបានលុបចោលអាជ្ញាប័ណ្ណផលិតអង្គភាពមន្ទីរពិសោធន៍ Jackson នៅរដ្ឋ Punjab និង Himachal Pradesh ។ សកម្មភាពនេះធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការស៊ើបអង្កេតដែលកំពុងបន្តលើរបាយការណ៍ដែលភ្ជាប់ការចាក់ថ្នាំអុកស៊ីតូស៊ីនរបស់ក្រុមហ៊ុនទៅនឹងការស្លាប់របស់ម្តាយនៅ Rajasthan ។
