Home នយោបាយ / Politic សមាជិកសភា Coatbridge បង្ហាញញត្តិស្នើសុំយុទ្ធសាស្ត្រ MND ដល់សភា

សមាជិកសភា Coatbridge បង្ហាញញត្តិស្នើសុំយុទ្ធសាស្ត្រ MND ដល់សភា

17
0


ញត្តិដែលដាក់ជូនដោយ Frank McNally សហការជាមួយមូលនិធិ Mark Sommerville អំពាវនាវឱ្យរដ្ឋាភិបាលបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រជាតិដែលដឹកនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកស្រាវជ្រាវ អ្នកជំងឺ និងសប្បុរសជន។

សមាជិកសភា Coatbridge លោក Frank McNally បានបង្កើនយុទ្ធនាការរបស់គាត់សម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទម៉ូតូ (MND) ដោយបង្ហាញជាផ្លូវការនូវញត្តិទៅសភាដោយអំពាវនាវឱ្យមានយុទ្ធសាស្ត្រជាតិថ្មីសម្រាប់ MND នៅចក្រភពអង់គ្លេស។

ញត្តិដែលបានដាក់ស្នើដោយសហការជាមួយមូលនិធិ Mark Sommerville អំពាវនាវឱ្យរដ្ឋាភិបាលបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រជាតិដែលដឹកនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកស្រាវជ្រាវ អ្នកជំងឺ និងសប្បុរសជន។

វានឹងបង្កើតក្រុមការងារជាតិដែលខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីពន្លឿនការស្រាវជ្រាវ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលទ្ធភាពទទួលបានការធ្វើតេស្តព្យាបាល បង្កើនល្បឿនការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ពង្រឹងការថែទាំអ្នកឯកទេស និងសម្របសម្រួលការគាំទ្រកាន់តែប្រសើរឡើងសម្រាប់អ្នកជំងឺ និងគ្រួសារនៅទូទាំងចក្រភពអង់គ្លេស។

ការផ្លាស់ប្តូរនេះធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការអន្តរាគមន៍របស់សភាជាបន្តបន្ទាប់ដោយលោក McNally ក្នុងនាមសមាជិកសភារបស់គាត់គឺ Mark Sommerville ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន MND ក្នុងឆ្នាំ 2023 ។

កាលពីដើមឆ្នាំនេះលោក Frank បានជំរុញឱ្យរដ្ឋមន្ត្រីបង្កើនការវិនិយោគនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវ MND ដោយប្រាប់សភាថា “ពេលវេលាមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់អ្នកដែលរស់នៅជាមួយជំងឺនិងគ្រួសាររបស់ពួកគេ” ។

មួយថ្ងៃបន្ទាប់ពីការដាក់ញត្តិនោះ លោក McNally ក៏បានលើកបញ្ហាជាមួយឧបនាយករដ្ឋមន្ត្រី ក្នុងអំឡុងពេលសំណួររបស់នាយករដ្ឋមន្ត្រី ដោយអំពាវនាវឱ្យរដ្ឋាភិបាលបន្តជំរុញវឌ្ឍនភាពឆ្ពោះទៅរកការព្យាបាលឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង និងចុងក្រោយជាការព្យាបាល។

លោក McNally MP បាននិយាយថា “ជំងឺសរសៃប្រសាទម៉ូតូគឺជាជំងឺដ៏ឃោរឃៅបំផុតមួយដែលនឹកស្មានមិនដល់។”

“វាជាការបំផ្លិចបំផ្លាញសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគវិនិច្ឆ័យ និងក្រុមគ្រួសារដែលតស៊ូជាមួយវា”។

“ខ្ញុំមានមោទនភាពក្នុងការធ្វើការជាមួយ Mark Sommerville ដែលជាសមាជិករបស់ខ្ញុំ និងមូលនិធិ Mark Sommerville ដែលការប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការកែលម្អលទ្ធផលសម្រាប់អ្នកទាំងអស់ដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយ MND គឺមិនមានអ្វីខ្លីនៃការបំផុសគំនិតនោះទេ។”

“ញត្តិនេះគឺអំពីការប្រែក្លាយដំណោះស្រាយនោះទៅជាសកម្មភាព។ យើងត្រូវការយុទ្ធសាស្ត្រជាតិសម្របសម្រួលដែលប្រមូលផ្តុំអ្នកស្រាវជ្រាវ គ្រូពេទ្យ អ្នកជំងឺ និងរដ្ឋាភិបាលដើម្បីពន្លឿនការស្រាវជ្រាវ ពង្រីកលទ្ធភាពទទួលបានការធ្វើតេស្តព្យាបាល កែលម្អការថែទាំ និងចុងក្រោយជួយស្វែងរកការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងវិធីព្យាបាល”។

“ខ្ញុំបានលើកបញ្ហានេះម្តងហើយម្តងទៀតនៅក្នុងសភា រួមទាំងដោយផ្ទាល់ជាមួយឧបនាយករដ្ឋមន្ត្រីក្នុងអំឡុងពេលសំណួររបស់នាយករដ្ឋមន្ត្រី ពីព្រោះប្រជាជនរស់នៅជាមួយ MND គ្រាន់តែមិនមានពេលរង់ចាំ។ ខ្ញុំនឹងបន្តធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលខ្ញុំអាចធ្វើបានដើម្បីធានាថាសំឡេងរបស់ពួកគេត្រូវបានឮ” ។

ញត្តិនេះអំពាវនាវឱ្យរដ្ឋាភិបាលធ្វើការជាមួយរដ្ឋបាលដែលបានបំផុសគំនិតដើម្បីបង្កើតយុទ្ធសាស្ត្រទូទាំងប្រទេសដែលផ្តោតលើការពន្លឿនការស្រាវជ្រាវ ការកែលម្អលទ្ធភាពទទួលបានការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត និងការសាកល្បងព្យាបាល កាត់បន្ថយការពន្យារពេលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងធានានូវការថែទាំ និងការគាំទ្រប្រកបដោយសមធម៌សម្រាប់ប្រជាជនទាំងអស់ដែលរស់នៅជាមួយ MND ។

* កុំខកខានចំណងជើងចុងក្រោយបំផុតពី Lanarkshire ។ ចុះឈ្មោះសម្រាប់ព្រឹត្តិបត្រព័ត៌មានរបស់យើងនៅទីនេះ.

ហើយតើអ្នកដឹងទេថា Lanarkshire Live មានកម្មវិធីផ្ទាល់ខ្លួន? ទាញយករបស់អ្នកនៅទីនេះដោយឥតគិតថ្លៃ។



Source link