តើ “ការធ្វើដំណើរ” នៃការព្យាបាលនឹងជាការព្យាបាលនាពេលអនាគតសម្រាប់អ្នកដែលមានការថប់បារម្ភដែរឬទេ? ការថប់បារម្ភខាងរោគសាស្ត្រ – នោះគឺការថប់បារម្ភដែលកើតឡើងដោយគ្មានគ្រោះថ្នាក់ភ្លាមៗ – គឺជាជំងឺវិកលចរិកទូទៅបំផុត: មួយភាគបួននៃប្រជាជនទទួលរងពីវា។
បច្ចុប្បន្ននេះ វាត្រូវចំណាយពេលពីប្រាំបីឆ្នាំទៅដប់ឆ្នាំជាមធ្យមដើម្បីធ្វើការវិភាគត្រឹមត្រូវ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណម៉ូលេគុល anxiolytic ត្រឹមត្រូវ ដែលជាការឆ្លើយតបនឹងថ្នាំតែមួយគត់ដែលមានរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន។ ហើយក្នុង 30% នៃអ្នកជំងឺ ការថប់បារម្ភទាំងនេះមិនមានផលប៉ះពាល់ទេ ហើយនៅពេលដែលពួកគេធ្វើការ ពួកគេបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ដូចជា ការពឹងផ្អែក ងងុយដេក និងការថយចុះការចងចាំ។
ដោយសារការសង្កេតនេះ Anna Beyeler នាយកស្រាវជ្រាវនៅ Inserm និងជាប្រធានក្រុម “Neural Circuits of Fear” នៅ Magendie Neurocenter ក្នុងទីក្រុង Bordeaux កំពុងធ្វើការជាមួយក្រុមរបស់នាងដើម្បីយល់ពីយន្តការនៃការភ័យខ្លាចនៅកម្រិត neurobiological ដើម្បីគ្រប់គ្រងពួកវាឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើង។ មធ្យោបាយមួយដែលត្រូវបានរុករកដោយក្រុមរងរបស់គាត់ពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ 5-methoxy-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) ដែលជាកម្មវត្ថុនៃការបោះពុម្ពផ្សាយលទ្ធផលស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានរួចហើយ។
ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រឹមតែពីរដូស
អ្នកស្រាវជ្រាវ Bordeaux ប៉ាន់ប្រមាណថា “ខ្ញុំគិតថា 5-MEO នឹងត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកជាមួយអ្នកជំងឺក្នុងរយៈពេលប្រាំទៅដប់ឆ្នាំ” ។ ម៉ូលេគុលនេះគឺស្រដៀងទៅនឹង psychedelics ផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាល្អបំផុតគឺ LSD ឬ psilocybin ដែលជាសារធាតុសកម្មនៅក្នុងផ្សិត hallucinogenic មួយចំនួន។ អ្វីដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍អំពី psychedelics គឺថា ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់ពួកគេកើតឡើងបន្ទាប់ពីតែមួយ ឬពីរដូស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប្រកែកថា “នេះគឺជាបដិវត្តន៍ព្រោះការថប់បារម្ភបែបបុរាណតម្រូវឱ្យមានការគ្រប់គ្រងជាបន្តបន្ទាប់ហើយប្រសិនបើយើងឈប់ទទួលយកវាការកើតឡើងវិញកើតឡើង” ។ ពួកគេរួមបញ្ចូលគ្នានូវប្រសិទ្ធភាពរហ័សជាមួយនឹងអត្ថប្រយោជន៍នៃការព្យាបាលរយៈពេលវែង។ »
ប្រសិនបើ psychedelics មានឥទ្ធិពល “ការធ្វើដំណើរ” ដែលផ្លាស់ប្តូរការយល់ឃើញនិងសមត្ថភាពយល់ដឹងពី 8 ទៅ 12 ម៉ោងជាមួយនឹង 5-MEO ការបំបែកនេះពីការពិតត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 3 ទៅ 4 ម៉ោង។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានលើកទឹកចិត្តថា “នេះអាចធ្វើឱ្យការព្យាបាលកាន់តែខ្លី និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន”។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការអនុវត្តវាមានសារៈសំខាន់ជាង។ »
ទោះបីជាយើងដឹងថាម៉ូលេគុលទាំងនេះមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានក៏ដោយ ក៏យើងមិនដឹងថាហេតុអ្វីដែរ។ នាងសង្កត់ធ្ងន់ថា “យើងដឹងថាវាធ្វើសកម្មភាពលើអ្នកទទួលសារធាតុ serotonin ជាក់លាក់ ប៉ុន្តែនៅកម្រិតទូទៅនៃសរីរវិទ្យារាងកាយយើងពិតជាមិនដឹង ហើយនោះគឺជាប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវរបស់យើង” ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវលើ psychedelics បានចាប់ផ្តើមនៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ប៉ុន្តែការប្រើប្រាស់កម្សាន្តរបស់ពួកគេបានបញ្ឈប់ការផ្តល់មូលនិធិស្រាវជ្រាវអស់ជាច្រើនទសវត្សរ៍។ វាមានរយៈពេលប្រហែល 10 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះចាប់តាំងពីគម្រោងបានចាប់ផ្តើមដឹងពីសក្តានុពលដ៏រឹងមាំរបស់ពួកគេម្តងទៀត។
ការលើកទឹកចិត្តលទ្ធផលនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ
ការស្រាវជ្រាវរបស់ក្រុមរបស់ Anna Beyeler ផ្តោតលើតំបន់ពីរនៃខួរក្បាល ជាពិសេសអ្នកដែលជាផ្នែកមួយនៃបណ្តាញដែលទាក់ទងនឹងការភ័យខ្លាច។ ទីមួយ Cortex អាំងស៊ុយលីន ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកត់ត្រានូវថេរសរីរវិទ្យាដូចជា ចង្វាក់បេះដូង ការដកដង្ហើម សម្ពាធឈាម និងដែលយើងដឹងថាជាតំបន់ដែលធ្វើសកម្មភាពលើសទម្ងន់ចំពោះអ្នកជំងឺថប់បារម្ភ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ស្នូលនៃ dorsal raphe ក៏ត្រូវបានពិនិត្យយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ផងដែរ ព្រោះវាផ្ទុកនូវណឺរ៉ូនដែលផលិតសារធាតុ serotonin ដែលជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍។
នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ការធ្វើតេស្តជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វកណ្ដុរ ដើម្បីវិភាគឥរិយាបទរបស់ពួកគេ នៅពេលដែលពួកវាផ្លាស់ទីក្នុងចន្លោះដែលពួកគេមានអារម្មណ៍ថាងាយរងគ្រោះ។ បំរែបំរួលនៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទរបស់ពួកគេត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវ, ជាពិសេសដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍សន្លឹកពន្លឺជំនាន់ចុងក្រោយ។ ការទិញយកនេះត្រូវបានអនុម័តដោយមូលនិធិ Bettencourt-Schüller ។ ឧបករណ៍នេះអនុញ្ញាតឱ្យថតរូបភាពគំរូខួរក្បាលធំ និងរុករកសៀគ្វីសរសៃប្រសាទជាមួយនឹងភាពជាក់លាក់ដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក។
ព័ត៌មានទាំងអស់របស់យើងអំពីសុខភាពផ្លូវចិត្ត
បន្ទាប់ពីរយៈពេលប្រាំពីរថ្ងៃ ប្រសិទ្ធភាព anxiolytic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការធ្វើតេស្តចំនួនបីដែលក្រុមបានធ្វើឡើងលើសត្វកកេរ។ Anna Beyeler និយាយថា “គោលដៅរយៈពេលវែងគឺដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណ neurobiology នៃការភ័យខ្លាចដើម្បីព្យាយាមស្ដារវាឡើងវិញនៅពេលដែលវាត្រូវបានរំខាន” Anna Beyeler និយាយថា។
