មជ្ឈមណ្ឌលនេះស្នើឱ្យមានអាជ្ញាប័ណ្ណលឿនជាងមុន ដើម្បីជំរុញការផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ

ក្រសួង​សុខាភិបាល​សហភាព​បាន​ស្នើ​វិសោធនកម្ម​ច្បាប់​ឧបករណ៍​វេជ្ជសាស្ត្រ​ឆ្នាំ ២០១៧ ដើម្បី​សម្រួល និង​ពន្លឿន​ដំណើរការ​ផ្តល់​អាជ្ញាប័ណ្ណ​សម្រាប់​ការ​ផលិត​ឧបករណ៍​វេជ្ជសាស្ត្រ ខណៈ​ដែល​ធានា​បាន​នូវ​ការ​អនុលោម​តាម​តម្រូវការ​គុណភាព សុវត្ថិភាព និង​ការ​អនុវត្ត។.

សេចក្តីថ្លែងការណ៍បាននិយាយថា “គំនិតផ្តួចផ្តើមនេះមានគោលបំណងជួយសម្រួលដល់ភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើអាជីវកម្ម ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពបទប្បញ្ញត្តិ និងជួយសម្រួលដល់ភាពអាចរកបានទាន់ពេលវេលានៃបរិក្ខារពេទ្យដែលមានគុណភាពនៅក្នុងប្រទេស។ រដ្ឋាភិបាលមានគោលបំណងកាត់បន្ថយពេលវេលាដំណើរការស្របច្បាប់សម្រាប់អាជ្ញាប័ណ្ណផលិតក្នុងប្រភេទផ្សេងៗដែលផ្អែកលើហានិភ័យ”។

វិស័យឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តចំនួន 13 ពាន់លានដុល្លាររបស់ប្រទេសឥណ្ឌាដែលត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណដោយមូលនិធិសមធម៌ម៉ាកយីហោឥណ្ឌា (IBEF) កំពុងស្វែងរកកំណែទម្រង់បទប្បញ្ញត្តិដើម្បីកាត់បន្ថយការពន្យារពេលការិយាធិបតេយ្យ និងជំរុញផលិតកម្មក្នុងស្រុក។

ការពន្យារពេលការិយាល័យ

នៅក្រោមបទប្បញ្ញត្តិដែលមានស្រាប់ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបែងចែកជាបួនប្រភេទផ្អែកលើហានិភ័យ – ថ្នាក់ A, ថ្នាក់ B, ថ្នាក់ C និងថ្នាក់ D – ជាមួយនឹងថ្នាក់ D រួមមានឧបករណ៍ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុត។

ការផ្លាស់ប្តូរដែលបានស្នើឡើងមានគោលបំណងកាត់បន្ថយពេលវេលារង់ចាំបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ប្រភេទទាំងនេះ និងពន្លឿនការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ស្តង់ដារគុណភាពដែលបានបង្កើតឡើង។

សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ B ដែលរួមមានឧបករណ៍ដែលមានហានិភ័យទាបដល់មធ្យម ដូចជាឧបករណ៍វាស់សម្ពាធឈាម ម្ជុល hypodermic និងឧបករណ៍វាស់ជីពចរ ថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណផលិតកម្មត្រូវបានស្នើឱ្យខ្លីពី 140 ថ្ងៃទៅ 115 ថ្ងៃ។

សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រថ្នាក់ C និង D ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ រួមទាំងបច្ចេកវិជ្ជាសង្គ្រោះជីវិតសំខាន់ៗដូចជា សរសៃចងបេះដូង ការបញ្ចូលឆ្អឹងត្រគាក និងជង្គង់ និងការផ្សាំឆ្អឹងផ្សេងទៀត រយៈពេលត្រូវបានកាត់បន្ថយពី 105 ថ្ងៃទៅ 90 ថ្ងៃ។

សេចក្តីព្រាងវិសោធនកម្មណែនាំអំពីពេលវេលាដែលបានកំណត់សម្រាប់ដំណាក់កាលនីមួយៗនៃដំណើរការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណ ចាប់ពីការពិនិត្យដំបូងនៃពាក្យសុំ និងសវនកម្មដោយស្ថាប័នដែលមានការជូនដំណឹង រហូតដល់ការផ្ទៀងផ្ទាត់អនុលោមភាព និងការចេញអាជ្ញាប័ណ្ណផលិតកម្មចុងក្រោយ។

យោងតាមក្រសួង វិធីសាស្រ្តជាក្រឡានេះត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងនាំទៅរកតម្លាភាព ការព្យាករណ៍ និងប្រសិទ្ធភាពកាន់តែច្រើននៅក្នុងក្របខណ្ឌបទប្បញ្ញត្តិជាតិ ដែលនឹងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ជាទីបំផុតទាំងឧស្សាហកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងអ្នកជំងឺតាមរយៈការចូលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលធានាគុណភាពកាន់តែលឿន។

មជ្ឈមណ្ឌល​នេះ​បាន​ធ្វើ​សេចក្តី​ជូន​ដំណឹង​សេចក្តី​ព្រាង​នេះ​ជា​សាធារណៈ​សម្រាប់​អ្នក​ពាក់ព័ន្ធ​ទាំងអស់​ដើម្បី​ដាក់​ជូន​យោបល់ និង​សំណូមពរ។ ការជូនដំណឹងនេះមាននៅក្នុង Official Gazette និងនៅលើគេហទំព័ររបស់ Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO)។ ភាគីពាក់ព័ន្ធត្រូវបានអញ្ជើញឱ្យបញ្ជូនមតិ និងយោបល់របស់ពួកគេក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃ។