អ្នកស្រាវជ្រាវកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រូតេអ៊ីនសំខាន់មួយ។

ជាង 10% នៃចំនួនប្រជាជនពិភពលោកត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម លើសឈាម ធាត់ រលាក៖ កត្តាបង្កគឺមានភាពចម្រុះ និងត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់។ ប៉ុន្តែជំងឺទាំងអស់នេះមានរឿងមួយដូចគ្នា៖ នៅពេលដែលគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួច ពួកវាវិវត្តយឺតៗ ប៉ុន្តែច្បាស់ជាវិវត្តទៅជាការខូចខាតតម្រងនោមដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការលាងឈាម ឬប្តូរសរីរាង្គ។

អ្វី​ដែល​ធ្វើ​ឱ្យ​ស្ថានភាព​នេះ​មាន​បញ្ហា​ជា​ពិសេស​សម្រាប់​វេជ្ជបណ្ឌិត​គឺ​ថា សូម្បី​តែ​នៅ​ពេល​ដែល​មូលហេតុ​ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល – ការ​គ្រប់គ្រង​ជំងឺ​ទឹកនោមផ្អែម ឬ​ការ​បញ្ចុះ​សម្ពាធ​ឈាម – ការ​ធ្លាក់​ចុះ​នៃ​មុខងារ​តម្រងនោម​បាន​បន្ត​។ រហូត​មក​ដល់​ពេល​នេះ​មិន​មាន​នរណា​ម្នាក់​ដឹង​ច្បាស់​ពី​មូលហេតុ​នោះ​ទេ។

“រហូតមកដល់ពេលនេះ” ដោយសារតែក្រុមមកពីវិទ្យាស្ថាន Necker-Enfants Malades (Inserm/CNRS/Université Paris Cité) ទើបតែកំណត់អត្តសញ្ញាណជនល្មើស។ អក្សរចុងក្រោយមានបួនអក្សរ និងលេខមួយ៖ HNF1B (សម្រាប់ កត្តានុយក្លេអ៊ែរ Hepatocyte 1 បេតា) នេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលមានតួនាទីក្នុងការវិវត្តនៃតម្រងនោមនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុង ត្រូវបានគេដឹងរួចហើយ ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់សង្ស័យពីសារៈសំខាន់របស់វានៅក្នុងតម្រងនោមរបស់មនុស្សពេញវ័យនោះទេ។

ការងាររបស់នាងដែលត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុងទស្សនាវដ្តី វិទ្យាសាស្ត្របង្ហាញថា នៅពេលដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ ប្រូតេអ៊ីននេះរក្សាកោសិកាតម្រងនោមក្នុងស្ថានភាពធម្មតា និងឯកទេស។

ម្យ៉ាងវិញទៀត នៅពេលដែល HNF1B ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរ អ្នកស្រាវជ្រាវបានសង្កេតឃើញ a “ការខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃយ៉ាងរហ័ស និងធ្ងន់ធ្ងរ អមដោយជំងឺ fibrosis និងការដាច់នៃជាលិកាតំរងនោម”។ អិលកោសិកាបំពង់តំរងនោម – ដែលតម្រង់ជួរនៃបំពង់តំរងនោម និងដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងមុខងារតម្រងនោម – បាត់បង់អត្តសញ្ញាណរបស់ពួកគេ ចាប់ផ្តើមរីកដុះដាលយ៉ាងអនាធិបតេយ្យ បន្ទាប់មកស្លាប់ ឬចាស់មុនអាយុ។ ជាលិកាតម្រងនោមក្លាយជាសរសៃ – វារឹង និងបំបែក – ហើយតម្រងនោមលែងដំណើរការរបស់វាបានត្រឹមត្រូវទៀតហើយ។

រង្វង់ដ៏អាក្រក់មួយ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក៏បានបង្ហាញផងដែរថា កត្តាដែលទាក់ទងនឹងជំងឺតម្រងនោម ដូចជាការរលាក ឬវត្តមានអាល់ប៊ុយមីនក្នុងទឹកនោម កាត់បន្ថយសកម្មភាព HNF1B។ និយាយឱ្យខ្លី រង្វង់ដ៏កាចសាហាវមួយ៖ ការកាត់បន្ថយសកម្មភាព HNF1B នឹងលើកកម្ពស់ជំងឺតម្រងនោម។ ហើយជំងឺតម្រងនោមនឹងរារាំងសកម្មភាព HNF1B បន្តិចម្តងៗ។ យន្តការនេះអាចពន្យល់ពីមូលហេតុដែលជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃមាននិន្នាការកាន់តែអាក្រក់ឡើងជាបន្តបន្ទាប់។

“យន្តការនេះនឹងកើតមានជាទូទៅចំពោះជំងឺតម្រងនោមជាច្រើន អ្នកនិពន្ធកំពុងរីកចម្រើន. ជាការពិត ការវិភាគលើការធ្វើកោសល្យវិច័យក្រលៀនជាង 900 ពីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា និងភាពធ្ងន់ធ្ងរទាំងអស់បានគូសបញ្ជាក់ជាប្រព័ន្ធនូវលក្ខណៈហត្ថលេខាម៉ូលេគុលនៃការបាត់បង់មុខងារ HNF1B ។ » ហើយ​ជំងឺ​កាន់តែ​រីកចម្រើន ភាព​មិន​ប្រក្រតី​កាន់តែ​ច្បាស់​។.

ផ្លូវព្យាបាលថ្មី។

របកគំហើញនេះបើកឡើងនូវទស្សនវិស័យព្យាបាលជាក់ស្តែង។ ប្រសិនបើ HNF1B ពិតជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការវិវត្តនៃជំងឺតម្រងនោមនោះ “។ “ការស្វែងរកវិធីដើម្បីស្តារសកម្មភាព HNF1B អាចជួយពន្យឺត ឬសូម្បីតែកែប្រែការវិវត្តនៃជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ។” អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសន្និដ្ឋាន។

ប្រភព៖ https://presse.inserm.fr/decouverte-dun-nouveau-mecanisme-cle-de-la-progression-des-entreprises-renales/72615/